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羊衣原體熒光探針法PCR核酸擴增檢測試劑盒說明書
【產品名稱】
通用名稱：羊衣原體核酸擴增檢測試劑盒(PCR 熒光探針法)
Name ：Chlamydia sheep nucleic acid amplification kit (PCR fluorescence probe method)
【包裝規格】48T/盒
【預期用途】
本試劑盒適用于檢測全血等樣本中的羊衣原體，用于羊衣原體感染的輔助診斷，其檢測結果僅供參考。
【檢驗原理】
本試劑盒用一對羊衣原體特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光 PCR 技術對羊衣原體的核酸進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
【試劑組成】
名 稱 規 格
核酸提取液 1.5ml×2 管
酶液 50μl×1 管
YP 反應液 1.0ml×1 管
YP 陽性質控品 50μl ×1 管
陰性質控品 250μl ×1 管
說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
【儲存條件和有效期】
試劑盒保存于-20±5℃，有效期 12 個月；
避免反復凍融，凍融次數不超過 5 次；試劑開瓶后，在室溫條件下放置時間不
應超過 8 小時；運輸采用干冰（或者冰袋）保持低溫，運輸時間不應超過 4 天。試
劑盒生產日期見產品標簽。
【適用儀器】
ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ
Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。
【標本要求】
標本采集：用注射器取血 5mL 至 EDTA-2Na 抗凝管
保存運輸：上述標本短期內可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過
6 個月，標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸，嚴禁反復凍融。
【使用方法】
1. 樣品處理（樣本處理區）
1.1樣本前處理
取抗凝血下層血細胞 50uL，加入 100uL 雙蒸水吹勻
1.2DNA 提取
1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液（固體標本加入50uL核酸提取液），
100℃恒溫處理 10 分鐘，13,000 rpm 離心 5 分鐘，取上清液轉移至新的 1.5ml
EP 管，-20℃保存；
2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的 DNA 提取試劑
盒（離心柱提取法），請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。
2. 試劑配制（試劑準備區）
根據待檢測樣本總數，設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性
對照+1 管陽性對照；樣品每滿 7 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：
試劑 YP 反應液 酶液
用量（樣本數為 N） 20μl 1μl
3. 加樣（樣本處理區）
將步驟 1 提取的 DNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl，分別加入相應的反
應管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。
4. PCR 擴增（核酸擴增區）
4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內；
4.2 設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25ul；
熒光通道選擇： 檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）
NONE，請勿選擇 ROX 參比熒光。
4.3 推薦循環參數設置：
步驟 循環數 溫度 時間 收集熒光信號
1 1 cycle 95℃ 10min 否
2 40 cycle
94℃ 15sec 否
55℃ 30sec 是
5. 結果分析判定
5.1結果分析條件設定
設置 Baseline 和 Threshold：一般直接按機器自動分析的結果分析，當曲線出
現整體傾斜時，根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍
內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節)，以及 Threshold 的 Value 值(上
下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結果。
5.2結果判斷
陽性：檢測通道 Ct 值≤35.0，且曲線有明顯的指數增長曲線；
可疑：檢測通道 35.0<Ct 值≤37，建議重復檢測，如果檢測通道仍為 35.0<Ct
值≤37，且曲線有明顯的增長曲線，判定為陽性，否則為陰性；
陰性：樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。
7. 質控標準
陰性質控品：無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示；
陽性質控品：擴增曲線有明顯指數生長期，且 Ct 值≤32；
以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效。
8. 產品性能指標
陰陽性參考品符合率：8 份陽性參考品符合率為 100％；10 份陰性參考品符合
率為 100％。
低檢測限：2.0×102copies/ml。
精密度：批內、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數（CV）均≤3%。
公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界
2）價格：價格實惠，量大從優。
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