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英文名稱：Anti-BubR1?
中文名稱：有絲分裂檢驗點蛋白BubR1抗體
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、小鼠、牛、兔?
產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
分 子 量：120kDa
?細胞定位：細胞核 細胞漿
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BubR1:751-850/1050
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：Beta homolg of S. cerevisiae BUB 1; Beta homolg of S. cerevisiae budding uninhibited by benzimidazoles; BUB 1B; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog beta; Bub1A; BUB1B; BUB1B_HUMAN; BUB1beta; BUBR1; Budding Uninhibited by Benzimidazoles 1 beta; hBUBR1; MAD3/BUB1 related protein kinase; MAD3/BUB1-related protein kinase; MAD3L; Mitotic checkpoint gene BUB1B; Mitotic checkpoint kinase MAD3L; Mitotic checkpoint serine/threonine protein kinase BUB1 beta; Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1 beta; Protein SSK1; SSK 1; SSK1.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹：
這個基因編碼一個參與紡錘體檢查點功能的激酶。該蛋白已定位于動粒，并在抑制后期促進復合體/環小體（APC/C）、延遲后期開始和確保適當的染色體分離中發揮作用。紡錘體檢查點功能受損已在多種癌癥中發現。[參考文獻編號：2008年7月]
功能：
有絲分裂檢查點的基本組成部分。正常有絲分裂進展所需。有絲分裂檢查點延遲后期，直到所有染色體都正確地附著在有絲分裂紡錘體上。其檢查點功能之一是通過阻斷cdc20與apc/c的結合來抑制后期促進復合體/環小體（apc/c）的活性，而不依賴于其激酶活性。另一種是監測依賴于動粒運動中心的動粒活動。需要進行CENPE的動粒定位。負性調節間期細胞的PLK1活性，抑制中心體的擴增。也與觸發多倍體細胞凋亡有關，多倍體細胞從有絲分裂停止異常退出。可能起到抑制腫瘤的作用。
子單元：
與CenPE、CenPF、Mitosin、PLK1和Bub3相互作用。包含bub3、cdc20和bub1b的復合體的一部分。與后期促進復合體/環小體（apc/c）相互作用。與CASC5相互作用。
亞細胞位置：
細胞質。原子核。染色體，著絲粒，動粒。細胞質，細胞骨架，中心體。
組織特異性：
在胸腺和脾臟中高度表達。在有絲分裂指數高的組織中優先表達。
翻譯后修改：
半胱天冬酶3以細胞周期特異性方式進行蛋白水解裂解。分裂可能與細胞周期延遲的耐久性有關。caspase-3分裂與有絲分裂檢查點的取消有關。解理的主要部位是ASP-610。
在Lys-250處乙酰化調節其降解和后期進入的時間。
泛素化。被蛋白酶體降解。
與sumo2和sumo3進行了sumoyed。蘇美爾語介導了與動植物海岸中心的聯系。
體外自磷酸化。分子內的自磷酸化被CENPE刺激。有絲分裂時被磷酸化，在有絲分裂阻滯的細胞中被過度磷酸化。SER-670和SER-1043的磷酸化發生在有絲分裂進入時的動粒上，后期開始時進行去磷酸化。
疾病：
注=BUB1B缺陷與腫瘤形成有關。
早熟染色單體分離性狀（pcs）【mim:176430】：由具有可辨別中心的分離和散裂染色單體組成，涉及中期的全部或大部分染色體。大約40%的正常人的培養淋巴細胞中有高達2%的中期炎癥。當pcs存在于5%或5%以上的細胞中時，它被稱為雜合子pcs性狀，盡管有報道稱其生殖力下降，但沒有明顯的表型效應。遺傳是常染色體顯性遺傳。注=該疾病是由影響該條目所代表基因的突變引起的。
鑲嵌斑非整倍體綜合征1（MVA1）【MIM:257300】：一種嚴重的發育障礙，以鑲嵌非整倍體為特征，主要為三體和單體，涉及多個不同的染色體和組織。受影響的個體通常表現為嚴重的宮內生長、腫脹和小頭畸形。也可能出現眼睛異常、輕度畸形、可變發育遲緩和廣泛的其他先天性畸形和醫療條件。惡性腫瘤風險高，多發于橫紋肌肉瘤、威爾姆斯瘤和白血病。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。MVA1由bub1b基因的雙等位基因突變引起。
相似性：
屬于蛋白激酶超家族。ser/thr蛋白激酶家族。BUB1子家族。
包含1個bub1 n終端域。
包含1個蛋白激酶域。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
BubR1是存在于哺乳動物中的有絲分裂檢查點基因家族Mad3的同源基因,其編碼蛋白BubR1是一個多結構域蛋白,在監測細胞有絲分裂前中期向后期轉化的過程中扮演重要的角色。
公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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