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英文名稱：Anti-beta-Actin?
中文名稱：β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體(內參抗體)
抗體來源：小鼠
克隆類型：單克隆
交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、猴子?
產品應用：WB=1:2000-5000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
分 子 量：43kDa
?細胞定位：細胞漿
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹：
加載控制
這個基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質，參與細胞的運動、結構和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分，是兩種非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。[由RefSeq提供，2008年7月]。
功能：
肌動蛋白是高度保守的蛋白質，參與各種類型的細胞運動，在所有真核細胞中普遍表達。
子單元：
球狀肌動蛋白（g-肌動蛋白）的聚合形成雙鏈螺旋形式的結構絲（f-肌動蛋白）。每個肌動蛋白能與另外4個肌動蛋白結合。在MRNP顆粒復合體中鑒定，至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻譯的mrnas組成。BAF復合體的組成部分，至少包括肌動蛋白（actb）、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一個或多個。在肌肉細胞中，BAF復合體也含有DPF3。與xpo6、ran、actb和pfn1的復合體中發現。MLL5-L復合體的組成部分，至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT組成。與xpo6和emd交互。與erbb2相互作用。
亞細胞位置：
細胞質。細胞骨架。
組織特異性：
在所有真核細胞中普遍表達。
翻譯后修改：
是相關的。
通過化學（化學1，化學2或化學3）氧化Met-44形成蛋氨酸亞砜，促進肌動蛋白絲解聚。蛋氨酸亞砜是立體定向生產的，但尚不清楚是（S）-S-氧化物還是（R）-S-氧化物。
疾病：
ACTA1缺陷是導致3型（NEM3）線蟲性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病，其特征是嚴重程度和發作程度各不相同的肌肉無力，組織學檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結構。組織學水平的表型是可變的。一些患者出現的區域沒有氧化活性，肌纖維內含有（核心）。核心病變是非結構性的，邊界很差。
acta1缺陷是先天性肌病的一個原因，其肌絲過多（mpcetm）[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病，在組織學上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區域為特征，并被密集的細絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。
相似性：
屬于肌動蛋白家族。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
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