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英文名稱：Anti-Bcl-xL?
中文名稱：Bcl-xL蛋白抗體
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、馬、羊?
產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1ug/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
分 子 量：26kDa
?細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜 線粒體
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bcl-xL:81-200/233
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：Apoptosis regulator Bcl X; BclX; Bcl-X; Bcl 2 like 1; Bcl 2 like 1 protein; Bcl xL; BCL X/L; BCL XL/S; Bcl xS; Bcl2 like1; BCL2-related gene; BCL2-related protein, long isoform, included; BCLXL, included; BCL2-related protein, short isoform, included; BCLXS, included; BCL2L; Bclx; DKFZp781P2092; MGC113803; MGC99998; B2CL1_HUMAN.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹：
該基因編碼的蛋白屬于bcl-2蛋白家族。bcl-2家族成員形成異二聚體或同二聚體，并充當參與多種細胞活動的抗或促凋亡調節器。該基因編碼的蛋白質位于線粒體外膜，并已被證明調節線粒體外膜通道（VDAC）的開放。VDAC調節線粒體膜電位，從而控制活性氧的產生和線粒體釋放細胞色素C，這兩種物質都是細胞凋亡的有效誘導物。兩個選擇性剪接轉錄變體，編碼不同的亞型，已被報道。較長的亞型作為凋亡抑制劑，較短的亞型作為凋亡激活劑。[由RefSeq提供，2008年7月]。
功能：
有效的細胞死亡抑制劑。抑制半胱天冬酶的激活（通過相似性）。似乎通過阻斷與之結合的電壓依賴性陰離子通道（vdac）并阻止caspase激活劑cyc1從線粒體膜釋放來調節細胞死亡。在有絲分裂過程中，還充當G2檢查點和細胞因子增多的調節器。
亞型bcl-x（s）促進細胞凋亡。
子單元：
同二聚體。亞型bcl-x（l）與bax、bak或bcl2形成異二聚體。BAX的異二聚化似乎不需要抗凋亡活性。與BCL2L11相互作用。與DMN1L相互作用，刺激突觸中DMN1L的GTP酶活性，增加軸突線粒體數量和突觸囊泡簇的大小和數目。與BAD和BBC3交互。與siva1（亞型1）相互作用（bcl-x（l））；這種相互作用抑制抗凋亡活性。與BECN1和PGAM5相互作用。與bax（異形sigma）相互作用（異形bcl-x（l））。亞型bcl-x（l）與ikzf3相互作用。與HEBP2交互。
亞細胞位置：
線粒體膜；單通道膜蛋白。核膜；單通道膜蛋白；胞質側。細胞質，細胞骨架，中心體。注=線粒體膜和核周膜。當在ser-49磷酸化時定位到中心體。
組織特異性：
Bcl-x（s）在經歷高轉化率的細胞中高水平表達，如淋巴細胞的形成。相比之下，bcl-x（l）存在于含有長壽后細胞的組織中，如成人大腦。
翻譯后修改：
細胞凋亡過程中被半胱天冬酶蛋白分解。分裂蛋白缺乏bh4基序，具有促凋亡活性。
通過cdk1磷酸化在ser-62上。這種磷酸化在正常有絲分裂細胞中是部分的，但在G2細胞中在DNA損傷后*被抑制，因此可能通過觸發半胱天冬酶介導的蛋白水解來促進隨后的細胞凋亡。PLK3磷酸化，導致調節G2檢查點，并在有絲分裂過程中進展為細胞因子。SER-49的磷酸化出現在S期和G2期，在有絲分裂早期、中期和后期迅速消失，在末期和細胞分裂中再次出現。
相似性：
屬于BCL-2家族。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
Bcl X/L蛋白是Bcl蛋白家族的成員之一,是細胞中抑制細胞凋亡的重要分子之一，Bcl-X/L是結構上與Bcl-2具有43%同源性的蛋白，與Bcl-2的作用相同，可抑制細胞凋亡，在腫瘤的發生和發展中起重要作用。
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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后提取抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用Bcl-xL聚合酶進行抗體孵育克隆抗體，未結合，1:400，4℃過夜，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。
公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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