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英文名稱：Anti-ATG1/ULK1?
中文名稱：自噬相關蛋白1抗體（ATG1/ULK1）
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、小鼠、大鼠、雞、豬、牛、馬、兔子?
產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=0.5μg /Test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
尚未在其他應用程序中測試。
用戶終應確定合適稀釋濃度。
分子量：116kDa
細胞定位：細胞漿
狀態：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATG1/ULK1:951-1050/1050
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名：ATG 1; ULK1; ATG1; ATG1A; Serine/threonine protein kinase ULK1; Serine/threonine protein kinase Unc51.1; ULK 1; Unc 51 (C. elegans) like kinase 1; UNC 51; Unc 51 like kinase 1; Unc-51-like kinase 1; Unc-51 like kinase 1 (C. elegans); UNC51; ULK1_HUMAN; Serine/threonine-protein kinase ULK1; Autophagy-related protein 1 homolog; hATG1.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
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產品介紹
ULK1屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族。參與軸突的生長，在感覺軸突的生長過程中對軸突的分支起著重要作用。擊倒ULK1導致神經生長因子（NGF）的內吞作用受損，軸突過度植樹化，軸突伸長嚴重受阻，這表明ULK1介導了感覺生長錐中非網格蛋白涂層的內吞作用。擊倒ULK1也抑制自噬反應。它似乎是調節自噬的多種信號的匯合點，并反過來與大量自噬相關（ATG）蛋白相互作用。
功能：
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶參與對饑餓的自噬反應。作用于磷脂酰肌醇3激酶pik3c3上游，調節自噬體（自噬體的前體）的形成。自噬過程中的部分調節反饋回路：通過與rptor的相互作用，充當雷帕霉素復合物1（mtorc1）哺乳動物靶的下游效應器和負調節器。通過AMPK的磷酸化激活，也通過介導AMPK亞單位prkaa1、prkab2和prkag1的磷酸化來作為AMPK的調節器，從而負性調節AMPK活性。可能磷酸化atg13/kiaa0652和rptor，但是這些數據需要額外的證據。在神經元分化早期起作用，是顆粒細胞軸突形成所必需的。
Subunit：
與Gabarap和Gabarapl2相互作用。（通過C端）與ATG13/KIAA0652交互。由ATG13/KIAA0652、ULK1和RB1CC1組成的綜合體的一部分。通過與rptor的相互作用與雷帕霉素復合物1（mtorc1）的哺乳動物靶點相關聯；這種關聯取決于營養狀況，在饑餓時會降低。
亞細胞位置：
細胞質，胞質溶膠。吞噬前結構。注=在饑餓條件下，定位于主要代表隔離膜的點狀結構，該隔離膜將一部分細胞質隔離，從而形成自噬體。
組織特異性：
無處不在的表達。在以下成人組織中檢測到：骨骼肌、心臟、胰腺、大腦、胎盤、肝臟、腎臟和肺。
翻譯后修改：
自磷酸化。在營養豐富的條件下磷酸化；在饑餓期間或在雷帕霉素治療后去磷酸化。在由mtor/mtor磷酸化的營養充足情況下，破壞與ampk的相互作用，阻止ulk1的活化（通過相似性）。為了響應營養限制，磷酸化和激活的AMPK，導致激活自噬。
相似性：
屬于蛋白激酶超家族。ser/thr蛋白激酶家族。APG1/UNC-51/ULK1子族。
包含1個蛋白激酶域。
重要注意事項：
?Atg1是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。Atg1的激脢活性是CVT信號傳導通路以及細胞自噬所必須的。Atg1可以和一些執行細胞自噬的蛋白相互作用，而且有很多調控細胞自噬的信號傳導通路匯集在Atg1。因此Atg1可能是一個可以調控細胞自噬很多步驟的一個調節關鍵點。但在較高等的真核生物中，Atg1的角色仍然不是很清楚。通過目前的研究已經比較了解細胞自噬可以導致細胞的死亡，但是如何導致死亡的分子機制還不清楚，有待于進一步研究。
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。
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組織/細胞：小鼠胰腺組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；
抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%*阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；
孵育：抗atg1/ulk1多克隆抗體，未結合1:200，4℃過夜，然后與二級抗體結合，DAB染色。
公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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