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產品介紹
西尼羅病毒（WN）IgM抗體ELISA檢測試劑盒
僅供科研使用
用途
西尼羅(WN)病毒IgM ELISA，利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒，不用于篩查血液或血液成分。僅供專業人員體外診斷使用。
概述
感染了西尼羅病毒會導致包括腦炎等一系列癥狀的疾病，西尼羅病毒在世界廣泛傳播，已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗經CDC提供的試劑檢驗與驗證。本試驗使用了一種稱為WNRA的重組抗原，它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學指標，WNRA蛋白是一種重組抗原，它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構成。
實驗的原理
檢測西尼羅病毒IgM ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。
提供的材料
1. 微孔板（96孔 12x8）：即用 每孔均包被結合西尼羅重組抗原的單抗。2－8℃下保存至保質期。
注意：WNRA和NCA已包被于微孔板。
2. IgM樣品稀釋液：1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
3. IgM陰性質控：1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要長時間儲存，將其分裝于小瓶里，在-70℃下儲存。
4. IgM陽性質控：1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要長時間儲存，將其分裝于小瓶里，在-70℃下儲存。
5. 洗滌液（10X）：1瓶 120ml 2－8℃下保存至使用。
6. EnWash：1瓶 20ml 2－8℃下保存至使用。
7. 酶聯物：一瓶6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
8. TMB底物液： 1支 9ml 即用 2－8℃下保存至使用。
9. 終止液；1支6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
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試劑應避免反復凍融。
操作步驟
在使用前將所有試劑和樣品平衡至室溫，并輕輕倒轉使其充分混勻。
實驗準備：
將10X的濃縮洗滌液稀釋,將120ml的濃縮洗滌液加上1080ml的蒸餾水，搖勻，至無任何沉淀，稀釋好的洗滌液多可在室溫下放置兩個星期。
準備實驗所需的板條，剩余的板條應盡快放入袋子里重新密封，在2－8℃下儲存至保質期。
操作步驟：
1. 標記將要使用的板條，注意微孔板已經按照統一排列，如下所述包被西尼羅抗原和質控抗原。
解釋結果
1. 樣品的ISR值大于3.0視為陽性。
2. 陽性結果需重做證明。
3. 樣品的ISR值小于2.0視為陰性。
4. 樣品的ISR值小于3.0但是大于2.0，視為未確定，但是很有可能陽性，實驗需一式三份重做。
5. ISR值大于2.0是因為WNRA和NCA的值都低造成的，應該視為潛在假陽性。
樣品1低OD值的范例：
計算樣品的WNRA和NCA值：
| WNRA | NCA |
1 | 0.044 | 0.190 |
NO. 2 | 0.016 | 0.007 |
總計 | 0.060 | 0.026 |
平均WNRA=0.060/2=0.030
NCA=0.026/2=0.013
ISR=0.030/0.013=2.31
雖然樣品的ISR值高于2.0，但是本樣品需視為假陽性，因為其OD值低，而且遠遠偏離了相關的標準品，這通常在空白值高的情況下發生。
要進一步證實樣品，所有陽性的結果都要用6，2層析稀釋滴定法重做，與相同滴定法的陰性質控相比較，假如曲線是？？的，平的或者是波浪型的曲線，則表明為假陽性的結果。
實驗的局限性
1. 樣品的OD值高于抗原質控（非WNRA）,導致ISR值小于3.0，則可能為假陰性，再釋稀樣品重新實驗，可能會獲得真正的ISR值。
2. 既然這不是一個直接檢測的方法，則需考慮假陽性和假陰性存在的可能性。
3. 所有有反應的樣品，應用確定性實驗來證實。
4. 本實驗提供的試劑，盡可能地檢測血清或血漿中的WNRA反應性抗體水平。
5. 應避免反復凍融樣品和試劑。
6. 不要使用溶血或脂血的樣品，它們會導致錯誤的結果。
本譯文僅供參考，詳情請以原文為準
Focus診斷公司是美國大的診斷公司 Quest公司旗下的子公司。 該公司向醫學中心、醫院及商業實驗室提供參考檢測服務。
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