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產(chǎn)品名稱(chēng)：BEL-7404(肝癌細(xì)胞)?
產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
2） 含量：>1x10^6?1） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞處理：
3） 污染：經(jīng)檢測(cè)不含支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
5） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁4） 來(lái)源：ATCC
2）培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
3.客戶(hù)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，有任何技術(shù)問(wèn)題可以聯(lián)系客服，我們隨時(shí)給予解答。
?1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。?注意事項(xiàng)：
?2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。?
TT細(xì)胞由Leong SS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h，在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個(gè)細(xì)胞和7700 pg/106個(gè)細(xì)胞。72小時(shí)后CEA積累濃度超過(guò)27 ng/106個(gè)細(xì)胞。
1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
| 人小細(xì)胞肺癌 |
| 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞 |
| 人卵巢畸胎瘤細(xì)胞 |
| 人胰腺癌細(xì)胞 |
| 人前列腺癌細(xì)胞 |
??1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
PC-3源于一位62歲白人男性前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶，細(xì)胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都較低。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
?視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商
晅科生物致力于為國(guó)內(nèi)科研用戶(hù)提供*質(zhì)的產(chǎn)品，完善的服務(wù)。幫助您實(shí)驗(yàn)順利。
通過(guò)一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV40大T抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株， WPMY-1與RWPE-1細(xì)胞一樣，來(lái)源于同一張成人前列腺組織切片的周?chē)鷧^(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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